La Cámara de Diputados será sede de un conversatorio sobre endometriosis
El encuentro “Endometriosis: Visibilidad, derechos y salud pública” se realizará este jueves 3 desde las 15:00 en el Salón de los Pasos Perdidos. Las integrantes de la Agrupación Endometriosis Entre Ríos, Marianela Iglesias y Natalia Frate, anticiparon en Radio Diputados los ejes de la propuesta.
La Cámara de Diputados de Entre Ríos será sede del conversatorio que abordará la endometriosis desde una perspectiva de salud pública, derechos y visibilización del que participarán integrantes de la Agrupación Endometriosis Entre Ríos. La entidad está conformada por un grupo de pacientes con base principal en Paraná que trabajan en la concientización, información y acompañamiento sobre la patología. La actividad -prevista para este jueves 3 de 15:00 a 16.30 en el Salón de los Pasos Perdidos- contará con el testimonio de una paciente que atraviesa una forma compleja de la enfermedad, además de la participación de un ginecólogo que acompaña procesos de diagnóstico y tratamiento. Habrá un espacio para preguntas y respuestas.
En diálogo con Radio Diputados, la referente de la agrupación Marianela Iglesias, destacó la propuesta del diputado Rossi y valoró el proyecto de ley que impulsa. “Es un proyecto integrativo, que abarca puntos importantes que necesitamos para la condición de la patología de la que hablamos”, sostuvo. Además, remarcó la necesidad de que la endometriosis sea reconocida dentro del sistema sanitario. “Lo fundamental es que se conozca la enfermedad porque realmente no está nomenclada, no se reconoce”, afirmó.
Por su parte, Natalia Frate señaló que Entre Ríos no cuenta actualmente con datos estadísticos provinciales precisos sobre la cantidad de pacientes. En ese sentido, explicó que uno de los objetivos es “avanzar en una red que permita generar registros y facilitar la detección en centros de salud y hospitales”. A nivel nacional e internacional, indicó, se estima que “entre dos y tres de cada 10 mujeres en edad fértil pueden desarrollar endometriosis”.
Las entrevistadas además plantearon la necesidad de fortalecer la capacitación de los profesionales y garantizar el acceso a estudios y tratamientos. “Queremos contribuir a que, una vez que se reconozca la enfermedad, el sistema de salud tenga los medios para abordarla”, expresó Iglesias. Según explicó, actualmente la provincia cuenta con pocos profesionales especializados, una situación que contribuye a los diagnósticos tardíos.
Cobertura médica y concientización
El diputado Juan Manuel Rossi presentó un proyecto de ley -Expediente Nº28.227- para establecer un abordaje integral de la endometriosis en Entre Ríos, con énfasis en el reconocimiento de la enfermedad, la detección temprana, el acceso a tratamientos y la capacitación de los equipos de salud. El texto busca reconocer oficialmente la patología y garantizar la cobertura médica de sus tratamientos en el sistema de salud. Propone crear una Red de Promotores de Endometriosis integrada por especialistas y organizaciones civiles para concientizar sobre el diagnóstico temprano, establecer el 14 de marzo como “Día Amarillo” para visibilizar la problemática. Entre los fundamentos se cita la “necesidad histórica de dejar de normalizar el dolor menstrual para evitar retrasos en el diagnóstico”. Sobre la temática existe otro expediente -Expediente Nº29.332- impulsado por la diputada Gabriela Lena.
